Non-conformités, qualification fournisseurs, workflows de validation : la conformité GMP de manière simple et moderne.
Dans les PME pharmaceutiques et des sciences de la vie, la conformité n'est pas optionnelle, c'est la condition pour exercer. Pourtant, la charge documentaire repose souvent sur des tableurs, des drives partagés et des checklists manuelles qui ne convainquent pas les auditeurs.
Klaro Cards centralise le suivi des non-conformités, la qualification fournisseurs et les workflows de validation dans un système unique, prêt pour l'audit, avec traçabilité complète.
par an de coûts liés à la qualité pour une PME pharma à 10M€ de CA, entre reprises, lacunes documentaires et temps de préparation aux audits.
Trois classeurs de validation maintenus en parallèle par deux responsables qualité, sans moyen fiable de prouver que la dernière version était bien celle en vigueur lors de la dernière inspection réglementaire.
Observation terrain
Chaque module est configuré pour votre métier. Prenez uniquement ceux dont vous avez besoin.
Aucun module ne correspond à votre recherche. Parlons de votre besoin.
Vous ne payez que les modules que vous prenez. Le détail des formules, du module seul à l'instance dédiée, est sur la page tarifs.
Quinze minutes pour regarder votre friction opérationnelle avec vous, et voir quels modules y répondent.
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